產品名稱:丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒
產品型號:BC0020
產品特點:丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平。MDA與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產物,在532nm有吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量;同時測定600nm下的吸光度,利用532nm與600nm下的吸
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丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒
MDA 提取: 1、細菌、細胞或組織樣品的制備:細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 2、血清(漿)樣品:直接檢測。
丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒
測定步驟: 1、吸取 0.6mL 試劑一于 1.5mL 離心管中,再加入 0.2mL 樣本, 混勻。 2、95℃水浴中保溫 30min(蓋緊,防止水分散失),置于冰浴中冷卻,10000g,25℃,離心 10min。 3、吸取上清液于 1mL 玻璃比色皿中,測定 532nm 和 600nm 處的吸光度,記為 A532 和 A600, ΔA= A532-A600。
相關文獻:
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《Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development》 作者:Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen, Huihui Du, Linping Wang,Dongqin Guo & Tingzhang Hu 期刊:Toxicological & Environmental Chemistry 影響因子:3.547 PMID:28189720
《Identification, Expression, and Functional Analysis of the Group IId WRKY Subfamily in Upland Cotton (Gossypium hirsutum L.)》 作者:Lijiao Gu1, Hantao Wang, Hengling Wei, Huiru Sun, Libei Li, Pengyun Chen, Mohammed Elasad, Zhengzheng Su, Chi Zhang, Liang Ma, Congcong Wang and Shuxun Yu 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:
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