產品名稱：A8350-2.5 低熔點瓊脂糖
產品型號：A8350
產品報價：
產品特點：A8350-2.5 低熔點瓊脂糖低熔點瓊脂糖是一種生化試劑，,所制凝膠具有更高的篩過特性，更透明。是理想的DNA和RNA電泳產品，也適合組織培養細胞的克隆和病毒空斑分析
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A8350-2.5 低熔點瓊脂糖
| 有效期 | 4年 |
|---|---|
| Biotech Grade | |
| 英文名稱 | Agarose(Low melting gel) |
| CAS | 9012-36-6 |
| 儲存條件 | RT |
| 外觀（性狀） | 白色粉末 |
| 單位 | 瓶 |
正確的加熱方式對瓊脂糖的充分溶解和凝結關重要，在此，我們提供以下幾點作為正確制備瓊脂糖凝膠的操作參考。
1.瓊脂糖加熱溶解所需時間短。
2.瓊脂糖在TAE或者TBE緩沖液中不溶解，加熱時，瓊脂糖顆粒水化形成溶液，水化是時間依賴的，不同的瓊脂糖水化點不同。瓊脂糖純度高，超微顆粒，非常適合作為電泳實驗載體。對比于其他的瓊脂糖，瓊脂糖水化速度快，使用者無需煮沸過長時間，否則易導致膠液濃稠，不利于混勻，凝膠后易破損。
3.熔點范圍：62-68℃ ,凝膠溫度 ( 1.0%)：24-29℃
瓊脂糖凝膠制備
用1×TBE溶液配制1%濃度瓊脂糖凝膠
1.用于制備膠液的錐形瓶體積應為膠液體積的2-4倍，緩慢向緩沖液中加入瓊脂糖，邊加邊攪拌，防止瓊脂糖聚集。記錄瓶體和溶液總重量。
2.微波爐高火加熱30s，根據配制的溶液體積調整加熱時間。加熱時間與微波爐、瓶體大小和瓊脂糖濃度有關。
3.搖勻瓊脂糖溶液。
4.再次高火加熱30s，搖勻瓊脂糖溶液。
5.將溶液再次放回微波爐，高火加熱沸騰（大約10-35s）。接觸移動時瓊脂糖膠液可能會劇烈沸騰，小心操作，避免燙傷。從微波爐拿出后，室溫冷卻1-2min，輕輕搖晃使液體里的氣泡溢出。
6.重新放回微波爐，高火加熱，使之沸騰約15s，觀察瓊脂糖的溶解狀態，如果仍有顆粒存在，重復該步驟直所有晶體全部溶解。
7.待瓊脂糖*溶解成液體，重新稱量總重量，計算蒸發液體量，用水補齊原始重量，搖勻液體。
8.建議膠液冷卻50-55℃時灌膠，有利于凝膠孔徑均勻*，不于損傷制膠儀。灌膠前輕輕搖晃瓊脂糖溶液，釋放膠液中殘存的氣泡。
9.向制膠槽中灌膠，一般膠的厚度3-5mm，灌膠后盡量排除梳孔之間或底部的氣泡。
10.在室溫放置（30-45min）使膠充分凝結。
如果要制備不同濃度和不同體積的凝膠，請注意以下兩點：
1.在凝膠溶液煮沸前少進行2次搖勻。
2.膠液沸騰后，每隔10-15s觀察一次膠液溶解程度（間隔時間取決于膠液濃度和體積）。
A8350-2.5 低熔點瓊脂糖
相關試劑：
10000*gelred 核酸染料 0.5ml 支 900.00
10000*gelgreen核酸染料 0.5ml 支 900.00
40%丙烯酰胺(19:1) 100ml 瓶 100.00
40%丙烯酰胺(19:1) 500ml 瓶 280.00
Agarose 瓊脂糖(西班牙原裝) 100g 瓶 440.00
Agarose 瓊脂糖(西班牙分裝 100g 瓶 440.00
Agarose 瓊脂糖(西班牙分裝) 10g 瓶 70.00
Agarose L.M.P 低溶點瓊脂糖 2.5g 瓶 160.00
Agarose L.M.P 低溶點瓊脂糖 5g 瓶 280.00
Bromphenol Blue 溴酚藍 5g 瓶 60.00
Bromphenol Blue 溴酚藍 10g 瓶 100.00
6×DNA Loading Buffer(Without EB) 5ml 瓶 40.00
10×DNA Loading Buffer 5ml 瓶 40.00
EB染色液 10mg/ml 5ml 瓶 50.00
Ethidium Brmide 溴化乙錠 100mg 瓶 50.00
Ethidium Brmide 溴化乙錠 1g 瓶 200.00
GoldView I 型核酸染色劑(10000×) 1ml 瓶 100.00
GoldView Ⅱ型核酸染色劑(5000×) 0.5ml 瓶 900.00
SYBR Green I(10000×） 50ul 支 700.00
SYBR Green I(10000×) 100ul 支 1200.00
50×TAE 緩沖液 500ml 瓶 180.00
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